En el D\u00eda Mundial de la Fibromialgia, conmemorado este 12 de mayo, familias y pacientes se reunieron en Caleta Olivia para reclamar mayor visibilizaci\u00f3n, capacitaci\u00f3n m\u00e9dica y el avance de una ley nacional que garantice derechos laborales y cobertura integral de salud.<\/p>\n
En el marco del D\u00eda Mundial de la Fibromialgia, pacientes y familiares se reunieron este martes en Caleta Olivia para visibilizar una enfermedad cr\u00f3nica que afecta a miles de personas y que, seg\u00fan remarcaron, a\u00fan contin\u00faa siendo poco comprendida tanto social como m\u00e9dicamente.<\/p>\n
La actividad cont\u00f3 con la participaci\u00f3n de integrantes de grupos de apoyo de la ciudad y tuvo como eje principal la necesidad de avanzar hacia una ley nacional que garantice derechos laborales, cobertura m\u00e9dica integral y mayor capacitaci\u00f3n profesional para el tratamiento de la enfermedad.<\/p>\n
Durante la jornada, Ver\u00f3nica Vegas, una de las referentes del grupo local de pacientes, explic\u00f3 que la reuni\u00f3n tuvo como objetivo compartir experiencias, acompa\u00f1arse emocionalmente y analizar los avances logrados en Santa Cruz tras la aprobaci\u00f3n de la ley provincial impulsada por la diputada Urrutia.<\/p>\n
\u201cNos juntamos a desayunar, a conversar y a seguir trabajando por nuestra enfermedad, porque necesitamos tambi\u00e9n una ley nacional\u201d, expres\u00f3.<\/p>\n
Qu\u00e9 establece la ley provincial<\/p>\n
Seg\u00fan detall\u00f3 Ver\u00f3nica, la normativa provincial contempla prestaciones de salud, licencias laborales y el reconocimiento formal de la enfermedad dentro del sistema sanitario y laboral.<\/p>\n
\u201cLo m\u00e1s engorroso de esta enfermedad es el trabajo, porque un d\u00eda pod\u00e9s y otro d\u00eda no pod\u00e9s\u201d, explic\u00f3.<\/p>\n
En ese sentido, indic\u00f3 que los ataques vinculados a la fibromialgia pueden extenderse durante d\u00edas, semanas e incluso meses, afectando seriamente la vida cotidiana y la capacidad laboral de quienes la padecen.<\/p>\n
La ley tambi\u00e9n impulsa la formaci\u00f3n y capacitaci\u00f3n de profesionales de la salud para mejorar la detecci\u00f3n y el tratamiento de la enfermedad.<\/p>\n
\u201cMuchos m\u00e9dicos todav\u00eda no saben realmente c\u00f3mo tratar a un paciente con fibromialgia\u201d, sostuvo.<\/p>\n
\u201cHay mucha gente que la tiene y no lo sabe\u201d<\/p>\n
Durante la entrevista, Ver\u00f3nica explic\u00f3 que la fibromialgia presenta una gran variedad de s\u00edntomas y que muchas personas conviven con la enfermedad sin contar con un diagn\u00f3stico preciso.<\/p>\n
\u201cLa fibromialgia tiene cien s\u00edntomas\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n
Entre las principales manifestaciones mencion\u00f3 el dolor corporal generalizado, fatiga cr\u00f3nica, agotamiento extremo, sensibilidad a olores, productos qu\u00edmicos y determinados tejidos, adem\u00e1s de trastornos del sue\u00f1o y dificultades f\u00edsicas permanentes.<\/p>\n
\u201cYo me acuesto con dolor y me levanto con dolor. Todos los d\u00edas es un dolor distinto\u201d, relat\u00f3.<\/p>\n
Tambi\u00e9n describi\u00f3 episodios de agotamiento extremo y alteraciones f\u00edsicas que afectan la vida cotidiana.<\/p>\n
\u201cTe dorm\u00eds en cualquier lado, no sab\u00e9s d\u00f3nde est\u00e1s, se te bajan las pulsaciones\u201d, coment\u00f3.<\/p>\n
Ver\u00f3nica cont\u00f3 adem\u00e1s que convive con la enfermedad desde los 25 a\u00f1os y que tard\u00f3 cerca de cinco a\u00f1os en obtener un diagn\u00f3stico correcto.<\/p>\n
\u201cNo sab\u00eda para d\u00f3nde correr ni qu\u00e9 era lo que ten\u00eda\u201d, record\u00f3.<\/p>\n
Reclamo por una ley nacional<\/p>\n
Actualmente, el grupo de pacientes de Caleta Olivia est\u00e1 integrado por unas 25 personas, mientras que a nivel provincial el n\u00famero asciende a 37 integrantes organizados formalmente, aunque consideran que existen muchos m\u00e1s casos sin diagnosticar.<\/p>\n
En paralelo, referentes de distintas provincias impulsan un proyecto de ley nacional que ser\u00eda presentado por el diputado Pablo Juliano.<\/p>\n
\u201cOjal\u00e1 que la ley nacional avance, porque en el sector privado muchas personas tuvieron que dejar sus trabajos por no poder sostener el ritmo laboral\u201d, indicaron.<\/p>\n
Desde el grupo local tambi\u00e9n dejaron abierto un canal de acompa\u00f1amiento y orientaci\u00f3n para personas que sospechen padecer la enfermedad o necesiten contenci\u00f3n emocional. Te.\u00a0297-6245895<\/p>\n
Finalmente, remarcaron la importancia de seguir difundiendo informaci\u00f3n sobre una patolog\u00eda que, aunque cada vez m\u00e1s frecuente, contin\u00faa siendo invisibilizada en numerosos \u00e1mbitos sociales y laborales.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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